激光类产品需要做FDA吗？激光类产品做FDA等级怎〓么分类？

激光类产品需要做FDA吗？激光类产品做FDA等级怎么分类？

激光类FDA等级分类：

　　第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。

　　第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防→止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

　　第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

　　第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类】激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较↓高时，将造成眼睛损伤。

　　第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。

激光类产品做FDA怎么收费？.png

想要了解更多FDA注册相关资讯或者是有产品想要办理FDA注册的】欢迎拨打中检通热线：联系我们：0755-26966270进行咨询，也可在线咨询！

四季彩官网登录